Suliqua

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inzulín glargin, lixisenatide

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AE

INN (International Nazwa):

insulin glargine, lixisenatide

Grupa terapeutyczna:

Léky užívané při diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus, typ 2

Wskazania:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2017-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SULIQUA 100 JEDNOTEK/ML + 50 MIKROGRAMŮ/ML INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
inzulin-glargin + lixisenatid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Suliqua a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Suliqua
používat
3.
Jak se přípravek Suliqua používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Suliqua uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SULIQUA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Suliqua je injekčně podávaný léčivý přípravek na
onemocnění zvané diabetes mellitus, který
obsahuje dvě léčivé látky:
•
inzulin-glargin: dlouhodobě působící inzulin, který pomáhá
kontrolovat hladinu krevního cukru
(glukosy) v průběhu celého dne.
•
lixisenatid: analog GLP-1, který pomáhá tělu produkovat více
vlastního inzulinu v reakci na
zvýšené hladiny krevního cukru a zpomaluje vstřebávání cukru z
jídla.
Přípravek Suliqua se používá k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
u nichž pomáhá jako doplněk diety nebo fyzické aktivity
kontrolovat hladiny krevního cukru, pokud
jsou př
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 150
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 50 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,5
mikrogramů lixisenatidu.
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 100
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 33 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,33
mikrogramů lixisenatidu
*Inzulin-glargin se vyrábí rekombinantní DNA technologií v
_Escherichia coli._
Dávkovací okénko na peru ukazuje počet dávkovacích jednotek.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml obsahuje 2,7 miligramů metakresolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněném peru (SoloStar)
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Suliqua je indikován k léčbě dospělých pacientů s
nedostatečně kompenzovaným
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení glykemické
kontroly jako doplněk diety nebo
fyzické aktivity v kombinaci s metforminem a inhibitory
sodíko-glukosového kotransportéru 2
(SGLT-2) nebo bez nich.
Výsledky studie týkající se účinnosti kontroly glykemie a
studovaných populací viz bod 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Suliqua je k dispozici ve formě dvou předplněných per,
která zajišťují různé možnosti
dávkování, tj. Suliqua (10-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów