Suliqua

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inzulín glargin, lixisenatide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine, lixisenatide

Ārstniecības grupa:

Léky užívané při diabetu

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus, typ 2

Ārstēšanas norādes:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2017-01-11

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SULIQUA 100 JEDNOTEK/ML + 50 MIKROGRAMŮ/ML INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
inzulin-glargin + lixisenatid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Suliqua a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Suliqua
používat
3.
Jak se přípravek Suliqua používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Suliqua uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SULIQUA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Suliqua je injekčně podávaný léčivý přípravek na
onemocnění zvané diabetes mellitus, který
obsahuje dvě léčivé látky:
•
inzulin-glargin: dlouhodobě působící inzulin, který pomáhá
kontrolovat hladinu krevního cukru
(glukosy) v průběhu celého dne.
•
lixisenatid: analog GLP-1, který pomáhá tělu produkovat více
vlastního inzulinu v reakci na
zvýšené hladiny krevního cukru a zpomaluje vstřebávání cukru z
jídla.
Přípravek Suliqua se používá k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
u nichž pomáhá jako doplněk diety nebo fyzické aktivity
kontrolovat hladiny krevního cukru, pokud
jsou př
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 150
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 50 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,5
mikrogramů lixisenatidu.
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 100
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 33 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,33
mikrogramů lixisenatidu
*Inzulin-glargin se vyrábí rekombinantní DNA technologií v
_Escherichia coli._
Dávkovací okénko na peru ukazuje počet dávkovacích jednotek.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml obsahuje 2,7 miligramů metakresolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněném peru (SoloStar)
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Suliqua je indikován k léčbě dospělých pacientů s
nedostatečně kompenzovaným
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení glykemické
kontroly jako doplněk diety nebo
fyzické aktivity v kombinaci s metforminem a inhibitory
sodíko-glukosového kotransportéru 2
(SGLT-2) nebo bez nich.
Výsledky studie týkající se účinnosti kontroly glykemie a
studovaných populací viz bod 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Suliqua je k dispozici ve formě dvou předplněných per,
která zajišťují různé možnosti
dávkování, tj. Suliqua (10-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi