Suliqua

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inzulín glargin, lixisenatide

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Therapeutic group:

Léky užívané při diabetu

Therapeutic area:

Diabetes mellitus, typ 2

Therapeutic indications:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2017-01-11

Patient Information leaflet

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SULIQUA 100 JEDNOTEK/ML + 50 MIKROGRAMŮ/ML INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
inzulin-glargin + lixisenatid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Suliqua a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Suliqua
používat
3.
Jak se přípravek Suliqua používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Suliqua uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SULIQUA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Suliqua je injekčně podávaný léčivý přípravek na
onemocnění zvané diabetes mellitus, který
obsahuje dvě léčivé látky:
•
inzulin-glargin: dlouhodobě působící inzulin, který pomáhá
kontrolovat hladinu krevního cukru
(glukosy) v průběhu celého dne.
•
lixisenatid: analog GLP-1, který pomáhá tělu produkovat více
vlastního inzulinu v reakci na
zvýšené hladiny krevního cukru a zpomaluje vstřebávání cukru z
jídla.
Přípravek Suliqua se používá k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
u nichž pomáhá jako doplněk diety nebo fyzické aktivity
kontrolovat hladiny krevního cukru, pokud
jsou př
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 150
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 50 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,5
mikrogramů lixisenatidu.
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 100
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 33 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,33
mikrogramů lixisenatidu
*Inzulin-glargin se vyrábí rekombinantní DNA technologií v
_Escherichia coli._
Dávkovací okénko na peru ukazuje počet dávkovacích jednotek.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml obsahuje 2,7 miligramů metakresolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněném peru (SoloStar)
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Suliqua je indikován k léčbě dospělých pacientů s
nedostatečně kompenzovaným
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení glykemické
kontroly jako doplněk diety nebo
fyzické aktivity v kombinaci s metforminem a inhibitory
sodíko-glukosového kotransportéru 2
(SGLT-2) nebo bez nich.
Výsledky studie týkající se účinnosti kontroly glykemie a
studovaných populací viz bod 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Suliqua je k dispozici ve formě dvou předplněných per,
která zajišťují různé možnosti
dávkování, tj. Suliqua (10-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-03-2020

View documents history