Suliqua

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2023

Aktiv bestanddel:

inzulín glargin, lixisenatide

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Léky užívané při diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2017-01-11

Indlægsseddel

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SULIQUA 100 JEDNOTEK/ML + 50 MIKROGRAMŮ/ML INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
inzulin-glargin + lixisenatid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Suliqua a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Suliqua
používat
3.
Jak se přípravek Suliqua používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Suliqua uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SULIQUA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Suliqua je injekčně podávaný léčivý přípravek na
onemocnění zvané diabetes mellitus, který
obsahuje dvě léčivé látky:
•
inzulin-glargin: dlouhodobě působící inzulin, který pomáhá
kontrolovat hladinu krevního cukru
(glukosy) v průběhu celého dne.
•
lixisenatid: analog GLP-1, který pomáhá tělu produkovat více
vlastního inzulinu v reakci na
zvýšené hladiny krevního cukru a zpomaluje vstřebávání cukru z
jídla.
Přípravek Suliqua se používá k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
u nichž pomáhá jako doplněk diety nebo fyzické aktivity
kontrolovat hladiny krevního cukru, pokud
jsou př
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 150
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 50 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,5
mikrogramů lixisenatidu.
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 100
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 33 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,33
mikrogramů lixisenatidu
*Inzulin-glargin se vyrábí rekombinantní DNA technologií v
_Escherichia coli._
Dávkovací okénko na peru ukazuje počet dávkovacích jednotek.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml obsahuje 2,7 miligramů metakresolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněném peru (SoloStar)
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Suliqua je indikován k léčbě dospělých pacientů s
nedostatečně kompenzovaným
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení glykemické
kontroly jako doplněk diety nebo
fyzické aktivity v kombinaci s metforminem a inhibitory
sodíko-glukosového kotransportéru 2
(SGLT-2) nebo bez nich.
Výsledky studie týkající se účinnosti kontroly glykemie a
studovaných populací viz bod 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Suliqua je k dispozici ve formě dvou předplněných per,
která zajišťují různé možnosti
dávkování, tj. Suliqua (10-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-03-2020

Se dokumenthistorik