Suliqua

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Инсулин гларгин, lixisenatide

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AE

INN (International Nazwa):

insulin glargine, lixisenatide

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                37
Използвайте само с тази писалка.
Винаги използвайте нова игла.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
След първата употреба: използвайте до
28 дни.
Дата на отваряне на опаковката: / / /
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Преди първата употреба:
Да се съхранява в хладилник.
Да не се замразява или поставя близо
до замразяващата камера или
охладителя в хладилна
чанта.
Съхранявайте предварително
напълнената писалка в картонената
опаковка, за да се предпази от
светлина.
След първата употреба:
Да се съхранява под 25
°
C. Да не се съхранява в хладилник. Да не
се замразява.
Да не се съхранява с прикрепена игла.
Съхранявайте писалката далеч от пряка
топлина и пряка светлина. Капачката на
писалката
трябва да се поставя обратно върху
писалката след всяко инжектиране, за
да се предпази от
светлина.
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
12.
НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
EU/1/16/1157/001
EU/1/16/1157/002
EU/1/16/1157/005
13.
ПАРТИДЕ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Suliqua 100 единици/ml + 50 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine)* и 150 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 50 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,5 микрограма
ликсизенатид.
Suliqua 100 единици/ml + 33 микрограма/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin
glargine) и 100 микрограма ликсизенатид
(lixisenatide) в 3 ml разтвор.
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин и 33 микрограма ликсизенатид.
Всяка дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин гларжин и 0,33 микрограма
ликсизенатид.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-03-2020

Zobacz historię dokumentów