Pemetrexed Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Акорд включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед съгласие включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД ACCORD 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Accord
3.
Как да използвате Пеметрексед Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Accord 25 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eдин ml концентрат съдържа пеметрексед
динатрий хемипентахидрат,
еквивалентен на 25 mg
пеметрексед.
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат, еквивалентен
на 100 mg пеметрексед.
Един флакон с 20 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 500 mg пеметрексед.
Един флакон с 34 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 850 mg пеметрексед.
Един флакон с 40 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 1000 mg пеметрексед.
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки ml разтвор съдържа 8,4 mg (0,4 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
pH е между 7,0 – 8,5
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Accord в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2016

Zobacz historię dokumentów