Pemetrexed Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2016

Bahan aktif:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Акорд включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед съгласие включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-01-18

Risalah maklumat

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД ACCORD 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Accord
3.
Как да използвате Пеметрексед Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Accord 25 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eдин ml концентрат съдържа пеметрексед
динатрий хемипентахидрат,
еквивалентен на 25 mg
пеметрексед.
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат, еквивалентен
на 100 mg пеметрексед.
Един флакон с 20 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 500 mg пеметрексед.
Един флакон с 34 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 850 mg пеметрексед.
Един флакон с 40 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 1000 mg пеметрексед.
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки ml разтвор съдържа 8,4 mg (0,4 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
pH е между 7,0 – 8,5
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Accord в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподл
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2016