Pemetrexed Accord

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2024

Werkstoffen:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Акорд включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед съгласие включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-01-18

Bijsluiter

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД ACCORD 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Accord
3.
Как да използвате Пеметрексед Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Accord 25 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eдин ml концентрат съдържа пеметрексед
динатрий хемипентахидрат,
еквивалентен на 25 mg
пеметрексед.
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат, еквивалентен
на 100 mg пеметрексед.
Един флакон с 20 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 500 mg пеметрексед.
Един флакон с 34 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 850 mg пеметрексед.
Един флакон с 40 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 1000 mg пеметрексед.
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки ml разтвор съдържа 8,4 mg (0,4 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
pH е между 7,0 – 8,5
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Accord в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten