Pemetrexed Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Акорд включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед съгласие включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-01-18

Notice patient

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД ACCORD 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Accord
3.
Как да използвате Пеметрексед Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Accord 25 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eдин ml концентрат съдържа пеметрексед
динатрий хемипентахидрат,
еквивалентен на 25 mg
пеметрексед.
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат, еквивалентен
на 100 mg пеметрексед.
Един флакон с 20 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 500 mg пеметрексед.
Един флакон с 34 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 850 mg пеметрексед.
Един флакон с 40 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 1000 mg пеметрексед.
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки ml разтвор съдържа 8,4 mg (0,4 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
pH е между 7,0 – 8,5
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Accord в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2016
Notice patient Notice patient grec 25-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2016
Notice patient Notice patient letton 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2024
Notice patient Notice patient croate 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-01-2016

Afficher l'historique des documents