Pemetrexed Accord

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2016

유효 성분:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Антинеопластични средства

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Акорд включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед съгласие включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2016-01-18

환자 정보 전단

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД ACCORD 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Accord
3.
Как да използвате Пеметрексед Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Accord 25 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eдин ml концентрат съдържа пеметрексед
динатрий хемипентахидрат,
еквивалентен на 25 mg
пеметрексед.
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат, еквивалентен
на 100 mg пеметрексед.
Един флакон с 20 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 500 mg пеметрексед.
Един флакон с 34 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 850 mg пеметрексед.
Един флакон с 40 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 1000 mg пеметрексед.
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки ml разтвор съдържа 8,4 mg (0,4 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
pH е между 7,0 – 8,5
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Accord в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподл
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2016