Pemetrexed Accord

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2016

Aktivna sestavina:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Accord в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Акорд включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед съгласие включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-01-18

Navodilo za uporabo

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД ACCORD 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Accord
3.
Как да използвате Пеметрексед Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Accord 25 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eдин ml концентрат съдържа пеметрексед
динатрий хемипентахидрат,
еквивалентен на 25 mg
пеметрексед.
Един флакон с 4 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат, еквивалентен
на 100 mg пеметрексед.
Един флакон с 20 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 500 mg пеметрексед.
Един флакон с 34 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 850 mg пеметрексед.
Един флакон с 40 ml концентрат съдържа
пеметрексед динатрий
хемипентахидрат,
еквивалентен на 1000 mg пеметрексед.
_ _
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки ml разтвор съдържа 8,4 mg (0,4 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
pH е между 7,0 – 8,5
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Accord в комбинация с
цисплатин е показан за лечение на
неподл
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2016

Ogled zgodovine dokumentov