Nulojix

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

belatacept

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AA28

INN (International Nazwa):

belatacept

Grupa terapeutyczna:

Ανοσοκατασταλτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Wskazania:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2011-06-17

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów