Lumark

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-09-2020

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

Kod ATC:

V10

INN (International Nazwa):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Heilsueyðandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuclide Imaging

Wskazania:

Lumark er geislavirkur forgangur. Það er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Þetta lyf verður að vera aðeins notað fyrir radiolabelling af flutningafyrirtæki sameindir, sem hafa verið sérstaklega þróað og leyfi fyrir radiolabelling með þetta geislavirkni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-06-18

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LUMARK 80 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
Lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislunarlæknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lumark og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lumark
3.
Hvernig nota á Lumark
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lumark
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUMARK OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lumark er ekki lyf það er ekki ætlað til notkunar eitt og sér.
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð.
Lumark er notað til geislamerkingar, sem er tækni þar sem efni er
merkt (geislamerkt) með geislavirku
formi frumefnisins lútesíns, sem kallast lútesín (
177
Lu). Þessi lyf má þá nota í lækningaskyni til að
flytja geislavirknina þangað sem hennar er þörf í líkamanum, svo
sem að krabbameinsfrumum.
Lumark er aðeins notað til að geislamerkja lyf sem hafa verið
þróuð sérstaklega til notkunar með virka
efninu lútesín (
177
Lu) klóríði.
Notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja felur í sér snertingu við lítið magn af
geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið það gagn sem mun fást af
meðferðinni með geislavirka lyfinu
mikilvægara en þá hættu sem hlýst af geisluninni.
Vinsamlegast lesið fylgiseðil lyfsins sem geislamerkt er með
Lumark.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYF SEM GEISLAMERKT ERU MEÐ LUMARK
EKKI MÁ NOTA LUMARK:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lútesíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lumark 80 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 80 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (activity reference time,
ART) sem samsvarar að hámarki 160 míkróg. af lútesíni.
Viðmiðunartíminn er skilgreindur sem lok
framleiðslu.
Hvert hettuglas inniheldur á bilinu 0,1 til 5 ml sem samsvarar virkni
á bilinu 8 til 400 GBq á
viðmiðunartíma.
Eðlisvirkni er að lágmarki 500 GBq/mg lútesín (
177
Lu) á viðmiðunartíma.
Lútesín (
177
Lu) hefur 6,647 daga helmingunartíma. Lútesín (
177
Lu) er myndað með nifteindageislun
auðgaðs lútesíns (
176
Lu). Lútesín (
177
Lu) hrörnar með β
-
-geislun í stöðugt hafnín (
177
Hf), þar sem
megnið af β
-
(79,3%) hefur 0,497 MeV hámarksorku. Einnig geislar lítilli
gammaorku, til dæmis við
113 keV (6,2%) og 208 keV (11%).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lumark er forefni fyrir geislavirkt lyf. Það er ekki ætlað til
beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það skal
aðeins nota til geislamerkingar burðarsameinda, sem hafa verið
þróaðar sérstaklega og heimilt er að
geislamerkja með þessari geislavirku kjarnategund.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lumark skal aðeins notað af sérfræðingum sem hafa reynslu af
geislamerkingu
_in vitro_
.
Skammtar
Magn Lumark sem þarf til geislamerkingar og magn þess lyfs sem
geislamerkja á með lútesíni (
177
Lu)
og gefið er í framhaldi af því mun ráðast af geislamerkta lyfinu
og fyrirhugaðri notkun þess. Sjá
samantekt á eiginleikum lyfs/fylgiseðli lyfsins sem á að
geislamerkja.
_Börn_
Nánari upplýsingar um notkun lútesín (
177
Lu)-merktra lyfja handa börnum eru í samantekt á
eiginleikum lyfs/fylgiseðli geislamerkta lyfsins.
Lyfjagjöf
Lumark er ætlað til geislamerkingar
_in vitro_
á lyfjum sem gefin eru í framhaldi af þ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów