Livensa

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Testosteroon

Dostępny od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (International Nazwa):

testosterone

Grupa terapeutyczna:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Dziedzina terapeutyczna:

Seksuaalsed häired, psühholoogilised

Wskazania:

Livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (HSDD) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2006-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Livensa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 28 cm
2
plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni ja sellest vabaneb 24 tunni
jooksul
300 mikrogrammi testosterooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
Õhuke läbipaistev ovaalne maatriksi-tüüpi transdermaalne plaaster,
mis koosneb kolmest kihist:
läbipaistev kilest pealiskiht, kleepuv maatriksi-tüüpi ravimikiht
ja kaitsekiht, mis eemaldatakse enne
plaastri pealepanekut. Iga plaastri pinnale on trükitud T001.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Livensa on näidustatud hüpoaktiivse seksuaalse soovi häire
_(hypoactive sexual desire disorder_
,
_HSDD) _
raviks bilateraalselt ooforektomeeritud ja hüsterektomeeritud
(kirurgiliselt esilekutsutud
menopausiga) naistel, kes saavad samaaegselt östrogeenravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav testosterooni ööpäevane annus on 300 mikrogrammi. See
saavutatakse plaastri järjepideva
asetamisega nahale kaks korda nädalas. Plaaster tuleb uue vastu
vahetada iga 3
…
4 päeva tagant.
Korraga tuleb kasutada ainult ühte plaastrit.
_Samaaegne östrogeenravi _
Enne Livensa-ravi alustamist ja raviefekti igakordsel rutiinsel
ümberhindamisel tuleb arvesse võtta
östrogeenraviga seotud kohast kasutamist ja piiranguid. Livensa pidev
kasutamine on soovitatav vaid
siis, kui östrogeeni samaaegset kasutamist loetakse sobivaks (st
väikseim efektiivne annus lühimaks
võimalikuks ajaks).
Konjugeeritud hobuse östrogeeniga
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
ravitavatel patsientidel ei ole
Livensa kasutamine soovitatav, sest efektiivsust ei ole näidatud (vt
lõike 4.4 ja 5.1).
_Ravi kestus _
Reageerimist Livensa-ravile tuleb hinnata 3
…
6 kuu jooksul pärast ravi alustamist, et määrata, kas ravi
jätkamine on näidustatud. Patsientidel, kellel ravi erilisi tulemusi
ei anna, tuleb ravi ümberhin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów