Innovax-ILT

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (International Nazwa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Kyckling

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Wskazania:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2021

Zobacz historię dokumentów