Farydak

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

panobinostat laktat bezvodni

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (International Nazwa):

panobinostat

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Multipli mijelom

Wskazania:

Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FARYDAK 10 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 15 MG TVRDE KAPSULE
FARYDAK 20 MG TVRDE KAPSULE
panobinostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Farydak i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Farydak
3.
Kako uzimati Farydak
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Farydak
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FARYDAK I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FARYDAK
Farydak je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar panobinostat,
koji pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitorima pan-deacetilaze.
ZA ŠTO SE FARYDAK KORISTI
Farydak se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rijetkom vrstom
raka krvi koji se naziva multipli
mijelom. Multipli mijelom je poremećaj plazma stanica (vrsta krvne
stanice) koje nekontrolirano rastu
u koštanoj srži.
Farydak blokira rast kanceroznih plazma stanica i smanjuje broj
stanica raka.
Farydak se uvijek koristi zajedno s još dva lijeka: bortezomibom i
deksametazonom.
Ako imate ikakvih pitanja o tome kako Farydak djeluje ili zašto Vam
je propisan, obratite se liječniku
ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FARYDAK
NEMOJTE UZIMATI FARYDAK:
-
ako ste alergični na panobinostat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako dojite.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Pažljivo slijedite sve upute liječnika.
40
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Farydak 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
10 mg panobinostata.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
15 mg panobinostata.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži bezvodni panobinostatlaktat što odgovara
20 mg panobinostata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrde kapsule
Svijetlo zelena neprozirna tvrda želatinska kapsula (15,6-16,2 mm)
koja sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 10 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 15 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli
prašak, s radijalnom oznakom „LBH 15 mg“ otisnutom crnom tintom
na kapici i dvije radijalne pruge
otisnute crnom tintom na tijelu.
Farydak 20 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna tvrda želatinska kapsula (19,1-19,7 mm) koja
sadrži bijeli do gotovo bijeli prašak, s
radijalnom oznakom „LBH 20 mg“ otisnutom crnom tintom na kapici i
dvije radijalne pruge otisnute
crnom tintom na tijelu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom, indiciran je
za liječenje odraslih bolesnika
s recidivirajućim i/ili refraktornim multiplim mijelomom koji su
primili najmanje dva prethodna
režima uključujući bortezomib i imunomodulator.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Farydakom treba započeti liječnik koji ima iskustva u
primjeni terapija protiv raka.
Doziranje
Preporučena početna doza panobinostata je 20 mg, koja se uzima
peroralno jedanput na dan, i to 1., 3.,
5., 8., 10. i 12. dana 21-dnevnog ciklusa. Bolesnici se u početku
tre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów