Fampyra

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Fampridīns

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V. 

Kod ATC:

N07XX07

INN (International Nazwa):

fampridine

Grupa terapeutyczna:

Other nervous system drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Multiplā skleroze

Wskazania:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów