Fampyra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Fampridīns

Pieejams no:

Biogen Netherlands B.V. 

ATĶ kods:

N07XX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fampridine

Ārstniecības grupa:

Other nervous system drugs

Ārstniecības joma:

Multiplā skleroze

Ārstēšanas norādes:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2011-07-20

Lietošanas instrukcija

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi