Fampyra

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Fampridīns

Available from:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC code:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

Therapeutic group:

Other nervous system drugs

Therapeutic area:

Multiplā skleroze

Therapeutic indications:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2011-07-20

Patient Information leaflet

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-08-2017

Search alerts related to this product

View documents history