Fampyra

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Fampridīns

Διαθέσιμο από:

Biogen Netherlands B.V. 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07XX07

INN (Διεθνής Όνομα):

fampridine

Θεραπευτική ομάδα:

Other nervous system drugs

Θεραπευτική περιοχή:

Multiplā skleroze

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2011-07-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-05-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων