Fampyra

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-05-2022
SPC SPC (SPC)
05-05-2022
PAR PAR (PAR)
23-08-2017

active_ingredient:

Fampridīns

MAH:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC_code:

N07XX07

INN:

fampridine

therapeutic_group:

Other nervous system drugs

therapeutic_area:

Multiplā skleroze

therapeutic_indication:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2011-07-20

PIL

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 05-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 05-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-08-2017
PIL PIL չեխերեն 05-05-2022
SPC SPC չեխերեն 05-05-2022
PAR PAR չեխերեն 23-08-2017
PIL PIL դանիերեն 05-05-2022
SPC SPC դանիերեն 05-05-2022
PAR PAR դանիերեն 23-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-08-2017
PIL PIL էստոներեն 05-05-2022
SPC SPC էստոներեն 05-05-2022
PAR PAR էստոներեն 23-08-2017
PIL PIL հունարեն 05-05-2022
SPC SPC հունարեն 05-05-2022
PAR PAR հունարեն 23-08-2017
PIL PIL անգլերեն 05-05-2022
SPC SPC անգլերեն 05-05-2022
PAR PAR անգլերեն 23-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-08-2017
PIL PIL իտալերեն 05-05-2022
SPC SPC իտալերեն 05-05-2022
PAR PAR իտալերեն 23-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-08-2017
PIL PIL մալթերեն 05-05-2022
SPC SPC մալթերեն 05-05-2022
PAR PAR մալթերեն 23-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-08-2017
PIL PIL լեհերեն 05-05-2022
SPC SPC լեհերեն 05-05-2022
PAR PAR լեհերեն 23-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 05-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 05-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 05-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 05-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 05-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-08-2017

view_documents_history