Fampyra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2017

Bahan aktif:

Fampridīns

Boleh didapati daripada:

Biogen Netherlands B.V. 

Kod ATC:

N07XX07

INN (Nama Antarabangsa):

fampridine

Kumpulan terapeutik:

Other nervous system drugs

Kawasan terapeutik:

Multiplā skleroze

Tanda-tanda terapeutik:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2011-07-20

Risalah maklumat

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen