Fampyra

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2022

Aktiv ingrediens:

Fampridīns

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kode:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

Terapeutisk gruppe:

Other nervous system drugs

Terapeutisk område:

Multiplā skleroze

Indikasjoner:

Fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-07-20

Informasjon til brukeren

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FAMPYRA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fampridinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fampyra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fampyra lietošanas
3.
Kā lietot Fampyra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fampyra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FAMPYRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Fampyra satur aktīvo vielu fampridīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par kālija kanālu blokatoriem.
Tās darbojas, pārtraucot kālija izplūdi no nervu šūnām, kas
bojātas MS gadījumā. Uzskata, ka šīs zāles
darbojas, normalizējot signālu pārvadi pa nerviem, kas Jums
atvieglo staigāšanu.
Fampyra ir zāles, ko lieto, lai atvieglotu staigāšanu pacientiem
(no 18 gadu vecuma) ar multiplo
sklerozi (MS) un ar to saistītiem iešanas traucējumiem. Multiplās
sklerozes gadījumā iekaisuma
rezultātā tiek iznīcināts nervu aizsargapvalks, izraisot muskuļu
vājumu, stīvumu un iešanas grūtības.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FAMPYRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET FAMPYRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret fampridīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir krampji vai kādreiz ir bijuši
KRAMPJI
(ko sauc arī par krampju lēkmēm vai
konvulsijām);
-
ja ārsts vai medmāsa ir teikusi, ka Jums ir vidēji smagi vai sm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fampyra 10 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg fampridīna (
_fampridinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Gandrīz balta, apvalkota, ovāla, abpusēji izliekta 13 x 8 mm liela
tablete ar līdzenām malām un
iespiedumu A10 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fampyra indicēts staigāšanas atvieglošanai pieaugušiem multiplās
sklerozes pacientiem ar iešanas
traucējumiem (4 - 7 punkti pēc EDSS skalas).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar fampridīnu jānozīmē un jāuzrauga ārstam, kurš
specializējas multiplās sklerozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete divreiz dienā, lietojot ar 12
stundu starplaiku (viena tablete no
rīta un viena tablete vakarā). Fampridīnu nedrīkst lietot biežāk
vai lielākās devās par ieteicamo (skatīt
4.4. apakšpunktu). Tabletes jālieto tukšā dūšā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Izlaista deva _
Vienmēr jāievēro parastā dozēšanas shēma. Ja deva ir izlaista,
dubultu devu nedrīkst lietot.
Fampyra terapijas uzsākšana un novērtēšana
•
Sākotnēji terapiju drīkst nozīmēt tikai uz divām līdz četrām
nedēļām, jo terapijas klīniskie
rezultāti vispārējos gadījumos jāizvērtē divu līdz četru
nedēļu laikā pēc Fampyra lietošanas
sākuma.
•
Lai novērtētu uzlabošanos divās līdz četrās nedēļās,
ieteicams iešanas spēju novērtējums,
piemēram, hronometrēta 25 soļu iešana (T25FW) vai divpadsmit
punktu multiplās sklerozes
iešanas skala (MSWS-12). Ja uzlabošanās netiek novērota,
ārstēšana ir jāpārtrauc.
•
Šo zāļu lietošana jāpārtrauc, ja pacienti neinformē ārstu par
ieguvumu no ārstēšanas.
Fampyra terapijas atkārtota novērtēšana
Ja novēro iešanas spēju samazināšanos, ārstiem ir jāizvērtē,
vai nepieciešams uz lai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk