Dynastat

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

парекоксиб натрий

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M01AH04

INN (International Nazwa):

parecoxib

Grupa terapeutyczna:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Dziedzina terapeutyczna:

Болка, следоперативно

Wskazania:

За краткосрочно лечение на постоперативна болка при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2002-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DYNASTAT 40 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ПАРЕКОКСИБ (PARECOXIB)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dynastat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dynastat
3.
Как да използвате Dynastat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dynastat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DYNASTAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dynastat съдържа активната съставка
парекоксиб.
Dynastat се използва за кратковременно
лечение на болка при възрастни след
операция. Той се
отнася към група лекарства, наречени
СОХ-2 инхибитори (това е съкратено от
_инхибитори на _
_циклоокс
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dynastat 40 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 40 mg парекоксиб
(като 42,36 mg парекоксиб натрий).
Концентрацията
на парекоксиб след разтваряне е 20 mg/ml.
Всеки 2 ml от разтворения прах съдържат
40 mg
парекоксиб.
Помощнo веществo с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на доза.
След разтваряне с 9 mg/ml (0,9%) разтвор на
натриев хлорид Dynastat съдържа
приблизително
0,44 mmol натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция).
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За краткотрайно лечение на
постоперативна болка при възрастни.
Решението за предписване на
селективен инхибитор на
циклооксигеназа-2 (СОХ-2 инхибитор)
трябва да се основава на оценка на
цялостния риск при отделния пациент
(вж. точки 4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg, прилагани
интравенозно (i.v.) или интрамускулно
(i.m.),
последвани от 20 mg или 40 mg на всеки 6 до 12
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów