Dynastat

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

парекоксиб натрий

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

M01AH04

Designación común internacional (DCI):

parecoxib

Grupo terapéutico:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Área terapéutica:

Болка, следоперативно

indicaciones terapéuticas:

За краткосрочно лечение на постоперативна болка при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2002-03-22

Información para el usuario

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DYNASTAT 40 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ПАРЕКОКСИБ (PARECOXIB)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dynastat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dynastat
3.
Как да използвате Dynastat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dynastat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DYNASTAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dynastat съдържа активната съставка
парекоксиб.
Dynastat се използва за кратковременно
лечение на болка при възрастни след
операция. Той се
отнася към група лекарства, наречени
СОХ-2 инхибитори (това е съкратено от
_инхибитори на _
_циклоокс
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dynastat 40 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 40 mg парекоксиб
(като 42,36 mg парекоксиб натрий).
Концентрацията
на парекоксиб след разтваряне е 20 mg/ml.
Всеки 2 ml от разтворения прах съдържат
40 mg
парекоксиб.
Помощнo веществo с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на доза.
След разтваряне с 9 mg/ml (0,9%) разтвор на
натриев хлорид Dynastat съдържа
приблизително
0,44 mmol натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция).
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За краткотрайно лечение на
постоперативна болка при възрастни.
Решението за предписване на
селективен инхибитор на
циклооксигеназа-2 (СОХ-2 инхибитор)
трябва да се основава на оценка на
цялостния риск при отделния пациент
(вж. точки 4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg, прилагани
интравенозно (i.v.) или интрамускулно
(i.m.),
последвани от 20 mg или 40 mg на всеки 6 до 12
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos