Dynastat

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

парекоксиб натрий

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

M01AH04

INN (International Name):

parecoxib

Therapeutic group:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Therapeutic area:

Болка, следоперативно

Therapeutic indications:

За краткосрочно лечение на постоперативна болка при възрастни.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2002-03-22

Patient Information leaflet

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DYNASTAT 40 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ПАРЕКОКСИБ (PARECOXIB)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dynastat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dynastat
3.
Как да използвате Dynastat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dynastat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DYNASTAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dynastat съдържа активната съставка
парекоксиб.
Dynastat се използва за кратковременно
лечение на болка при възрастни след
операция. Той се
отнася към група лекарства, наречени
СОХ-2 инхибитори (това е съкратено от
_инхибитори на _
_циклоокс
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dynastat 40 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 40 mg парекоксиб
(като 42,36 mg парекоксиб натрий).
Концентрацията
на парекоксиб след разтваряне е 20 mg/ml.
Всеки 2 ml от разтворения прах съдържат
40 mg
парекоксиб.
Помощнo веществo с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на доза.
След разтваряне с 9 mg/ml (0,9%) разтвор на
натриев хлорид Dynastat съдържа
приблизително
0,44 mmol натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция).
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За краткотрайно лечение на
постоперативна болка при възрастни.
Решението за предписване на
селективен инхибитор на
циклооксигеназа-2 (СОХ-2 инхибитор)
трябва да се основава на оценка на
цялостния риск при отделния пациент
(вж. точки 4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg, прилагани
интравенозно (i.v.) или интрамускулно
(i.m.),
последвани от 20 mg или 40 mg на всеки 6 до 12
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-07-2020

View documents history