Dynastat

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2024

Werkstoffen:

парекоксиб натрий

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

M01AH04

INN (Algemene Internationale Benaming):

parecoxib

Therapeutische categorie:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Therapeutisch gebied:

Болка, следоперативно

therapeutische indicaties:

За краткосрочно лечение на постоперативна болка при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2002-03-22

Bijsluiter

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DYNASTAT 40 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ПАРЕКОКСИБ (PARECOXIB)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dynastat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dynastat
3.
Как да използвате Dynastat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dynastat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DYNASTAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dynastat съдържа активната съставка
парекоксиб.
Dynastat се използва за кратковременно
лечение на болка при възрастни след
операция. Той се
отнася към група лекарства, наречени
СОХ-2 инхибитори (това е съкратено от
_инхибитори на _
_циклоокс
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dynastat 40 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 40 mg парекоксиб
(като 42,36 mg парекоксиб натрий).
Концентрацията
на парекоксиб след разтваряне е 20 mg/ml.
Всеки 2 ml от разтворения прах съдържат
40 mg
парекоксиб.
Помощнo веществo с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на доза.
След разтваряне с 9 mg/ml (0,9%) разтвор на
натриев хлорид Dynastat съдържа
приблизително
0,44 mmol натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция).
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За краткотрайно лечение на
постоперативна болка при възрастни.
Решението за предписване на
селективен инхибитор на
циклооксигеназа-2 (СОХ-2 инхибитор)
трябва да се основава на оценка на
цялостния риск при отделния пациент
(вж. точки 4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg, прилагани
интравенозно (i.v.) или интрамускулно
(i.m.),
последвани от 20 mg или 40 mg на всеки 6 до 12
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten