Dynastat

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2024

Bahan aktif:

парекоксиб натрий

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

M01AH04

INN (Nama Internasional):

parecoxib

Kelompok Terapi:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Area terapi:

Болка, следоперативно

Indikasi Terapi:

За краткосрочно лечение на постоперативна болка при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2002-03-22

Selebaran informasi

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DYNASTAT 40 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ПАРЕКОКСИБ (PARECOXIB)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dynastat и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Dynastat
3.
Как да използвате Dynastat
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dynastat
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DYNASTAT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dynastat съдържа активната съставка
парекоксиб.
Dynastat се използва за кратковременно
лечение на болка при възрастни след
операция. Той се
отнася към група лекарства, наречени
СОХ-2 инхибитори (това е съкратено от
_инхибитори на _
_циклоокс
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dynastat 40 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 40 mg парекоксиб
(като 42,36 mg парекоксиб натрий).
Концентрацията
на парекоксиб след разтваряне е 20 mg/ml.
Всеки 2 ml от разтворения прах съдържат
40 mg
парекоксиб.
Помощнo веществo с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на доза.
След разтваряне с 9 mg/ml (0,9%) разтвор на
натриев хлорид Dynastat съдържа
приблизително
0,44 mmol натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор (прах за
инжекция).
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За краткотрайно лечение на
постоперативна болка при възрастни.
Решението за предписване на
селективен инхибитор на
циклооксигеназа-2 (СОХ-2 инхибитор)
трябва да се основава на оценка на
цялостния риск при отделния пациент
(вж. точки 4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg, прилагани
интравенозно (i.v.) или интрамускулно
(i.m.),
последвани от 20 mg или 40 mg на всеки 6 до 12
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen