Desloratadine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadin

Dostępny od:

Teva B.V

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Desloratadin Teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-11-24

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL; INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Desloratadine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine Teva
3.
Hur du tar Desloratadine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR
Desloratadine Teva innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADINE TEVA VERKAR
Desloratadine Teva är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper dig att
kontrollera dina allergiska reaktioner och deras symptom.
NÄR DESLORATADINE TEVA SKA ANVÄNDAS
Desloratadine Teva lindrar symptomen vid allergisk rinit (inflammation
i nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
Dessa symptom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadine Teva används också för att lindra symptom i samband
med urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symptom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symptom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DESLORATADINE TEVA
TA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,2 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Blå, rund, bikonvex filmdragerad tablett, slät på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine Teva är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och
äldre för lindring av symptom i
samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
är en tablett dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symptom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symptom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symptom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade
tabletter för barn under 12 år har inte
fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Desloratadine Teva 5 mg
filmdragerade tabletter användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów