Desloratadine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2011

Toimeaine:

desloratadin

Saadav alates:

Teva B.V

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Desloratadin Teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-11-24

Infovoldik

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL; INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Desloratadine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine Teva
3.
Hur du tar Desloratadine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR
Desloratadine Teva innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADINE TEVA VERKAR
Desloratadine Teva är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper dig att
kontrollera dina allergiska reaktioner och deras symptom.
NÄR DESLORATADINE TEVA SKA ANVÄNDAS
Desloratadine Teva lindrar symptomen vid allergisk rinit (inflammation
i nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
Dessa symptom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadine Teva används också för att lindra symptom i samband
med urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symptom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symptom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DESLORATADINE TEVA
TA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,2 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Blå, rund, bikonvex filmdragerad tablett, slät på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine Teva är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och
äldre för lindring av symptom i
samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
är en tablett dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symptom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symptom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symptom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade
tabletter för barn under 12 år har inte
fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Desloratadine Teva 5 mg
filmdragerade tabletter användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik taani 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik läti 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik malta 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik poola 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik soome 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2011
Infovoldik Infovoldik norra 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu