Desloratadine Teva

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2011

有効成分:

desloratadin

から入手可能:

Teva B.V

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Desloratadin Teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2011-11-24

情報リーフレット

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL; INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Desloratadine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine Teva
3.
Hur du tar Desloratadine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR
Desloratadine Teva innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADINE TEVA VERKAR
Desloratadine Teva är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper dig att
kontrollera dina allergiska reaktioner och deras symptom.
NÄR DESLORATADINE TEVA SKA ANVÄNDAS
Desloratadine Teva lindrar symptomen vid allergisk rinit (inflammation
i nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
Dessa symptom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadine Teva används också för att lindra symptom i samband
med urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symptom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symptom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DESLORATADINE TEVA
TA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,2 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Blå, rund, bikonvex filmdragerad tablett, slät på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine Teva är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och
äldre för lindring av symptom i
samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
är en tablett dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symptom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symptom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symptom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade
tabletter för barn under 12 år har inte
fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Desloratadine Teva 5 mg
filmdragerade tabletter användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する