Desloratadine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-06-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Desloratadin Teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-11-24

Informasjon til brukeren

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL; INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Desloratadine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine Teva
3.
Hur du tar Desloratadine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR
Desloratadine Teva innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADINE TEVA VERKAR
Desloratadine Teva är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper dig att
kontrollera dina allergiska reaktioner och deras symptom.
NÄR DESLORATADINE TEVA SKA ANVÄNDAS
Desloratadine Teva lindrar symptomen vid allergisk rinit (inflammation
i nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
Dessa symptom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadine Teva används också för att lindra symptom i samband
med urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symptom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symptom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DESLORATADINE TEVA
TA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,2 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Blå, rund, bikonvex filmdragerad tablett, slät på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine Teva är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och
äldre för lindring av symptom i
samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
är en tablett dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symptom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symptom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symptom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade
tabletter för barn under 12 år har inte
fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Desloratadine Teva 5 mg
filmdragerade tabletter användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet