Desloratadine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-06-2022

Aktivni sastojci:

desloratadin

Dostupno od:

Teva B.V

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Desloratadin Teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL; INFORMATION TILL PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Desloratadine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Desloratadine Teva
3.
Hur du tar Desloratadine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Desloratadine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DESLORATADINE TEVA ÄR
Desloratadine Teva innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR DESLORATADINE TEVA VERKAR
Desloratadine Teva är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig
dåsig. Det hjälper dig att
kontrollera dina allergiska reaktioner och deras symptom.
NÄR DESLORATADINE TEVA SKA ANVÄNDAS
Desloratadine Teva lindrar symptomen vid allergisk rinit (inflammation
i nässlemhinnan orsakad av
allergi, till exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos
vuxna och ungdomar 12 år och äldre.
Dessa symptom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa,
gomklåda och kliande, röda eller
vattniga ögon.
Desloratadine Teva används också för att lindra symptom i samband
med urtikaria (en hudåkomma
orsakad av allergi). Dessa symptom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symptom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DESLORATADINE TEVA
TA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,2 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Blå, rund, bikonvex filmdragerad tablett, slät på båda sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Desloratadine Teva är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och
äldre för lindring av symptom i
samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)_
Rekommenderad dos av Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade tabletter
är en tablett dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symptom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symptom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persistent
allergisk rinit (närvaro av symptom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor)
kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för
allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Desloratadine Teva 5 mg filmdragerade
tabletter för barn under 12 år har inte
fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Desloratadine Teva 5 mg
filmdragerade tabletter användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata