Descovy

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR17

INN (International Nazwa):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Dziedzina terapeutyczna:

Okužbe z virusom HIV

Wskazania:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2016-04-21

Ulotka dla pacjenta

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów