Daklinza

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

diklatasviridihydrokloridia

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AP07

INN (International Nazwa):

daclatasvir

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatiitti C, Krooninen

Wskazania:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2014-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów