Daklinza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

diklatasviridihydrokloridia

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AP07

INN (इंटरनेशनल नाम):

daclatasvir

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatiitti C, Krooninen

चिकित्सीय संकेत:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-22

सूचना पत्रक

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें