Daklinza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-02-2018

Virkt innihaldsefni:

diklatasviridihydrokloridia

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

J05AP07

INN (Alþjóðlegt nafn):

daclatasvir

Meðferðarhópur:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Lækningarsvæði:

Hepatiitti C, Krooninen

Ábendingar:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2014-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu