Daklinza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-08-2019

Aktiivinen ainesosa:

diklatasviridihydrokloridia

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AP07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

daclatasvir

Terapeuttinen ryhmä:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeuttinen alue:

Hepatiitti C, Krooninen

Käyttöaiheet:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-22

Pakkausseloste

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-08-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia