Daklinza

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2019

Aktiv ingrediens:

diklatasviridihydrokloridia

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikasjoner:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2014-08-22

Informasjon til brukeren

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk