Daklinza

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

diklatasviridihydrokloridia

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AP07

Designación común internacional (DCI):

daclatasvir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Hepatiitti C, Krooninen

indicaciones terapéuticas:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2014-08-22

Información para el usuario

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos