Daklinza

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2019

Werkstoffen:

diklatasviridihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AP07

INN (Algemene Internationale Benaming):

daclatasvir

Therapeutische categorie:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutisch gebied:

Hepatiitti C, Krooninen

therapeutische indicaties:

Daklinza on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektioiden hoitoon aikuisilla (ks. Kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. HCV-genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2014-08-22

Bijsluiter

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
daklatasviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Daklinzaa
3.
Miten Daklinzaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daklinzan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Daklinza on ja mihin sitä käytetään
Daklinzan vaikuttava aine on daklatasviiri. Sitä käytetään
aikuisille C-hepatiitin hoitoon. C-hepatiitti
on C-hepatiittiviruksen aiheuttama infektiosairaus, joka vaikuttaa
maksaan.
Tämä lääke estää C-hepatiittiviruksen lisääntymistä ja uusien
solujen tartuttamista. Tämä pienentää
C-hepatiittiviruksen määrää elimistössä ja poistaa virusta
verestä ajan myötä.
Daklinzaa käytetään aina yhdessä muiden
C-hepatiitti-infektiolääkkeiden kanssa: sitä ei saa koskaan
käyttää yksinään.
Sinun on hyvin tärkeää lukea myös muiden 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 30 mg:aa daklatasviiria.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
daklatasviiridihydrokloridia vastaten 60 mg:aa daklatasviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58 mg laktoosia
(vedetöntä).
Yksi 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 116 mg
laktoosia (vedetöntä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Daklinza 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat ovat 7,2
mm x 7,0 mm ja jonka toisella
puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella ”213”.
Daklinza 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreä, kaksoiskupera, viisikulmainen tabletti, jonka mitat
ovat 9,1 mm x 8,9 mm ja jonka
toisella puolella on uppopainatus ”BMS” ja toisella puolella
”215”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Daklinza on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
C-hepatiittiviruksen (HCV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon aikuisille (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Teho HCV:n eri genotyyppien suhteen, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
Annostus ja antotapa
Daklinza-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt kroonisen C-hepatiitin
hoitoon.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Annostus
Daklinzan 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten