Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotické činidla

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2010-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem