Abilify Maintena

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazol

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psykoleptika

Dziedzina terapeutyczna:

Skizofreni

Wskazania:

Vedligeholdelsesbehandling af skizofreni hos voksne patienter stabiliseret med oral aripiprazol.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2013-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. INDLÆGSSEDDEL
70
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG SOLVENS TIL DEPOTINJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
aripiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Abilify Maintena
3.
Sådan får du Abilify Maintena
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abilify Maintena indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører
en gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. Det anvendes til behandling af skizofreni – en
sygdom, der gør, at man fx hører,
ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk, har
vrangforestillinger, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
Abilify Maintena er beregnet til behandling af voksne patienter med
skizofreni, der er tilstrækkeligt
stabiliserede ved behandling med aripiprazol i tabletform.
2.
DET SKAL DU VIDE OM ABILIFY MAINTENA
DU MÅ IKKE FÅ ABILIFY MAINTENA
•
hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, før du bruger Abilify Maintena.
Selvmordstanker og selvmordsadfærd er blevet rapporteret i
forbindelse med aripiprazol-behandling.
Du skal fortælle det til din læge med det samme, hvis du tænker
eller fornemmer, at du vil gøre skade
på dig selv.
Inden du bliver behandlet med Abilify Ma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension
Hvert hætteglas indeholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske,
suspension, i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 400 mg aripiprazol.
Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg
aripiprazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
Pulver: Hvidt til offwhite
Solvens: Klar opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abilify Maintena er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af
skizofreni hos voksne patienter
stabiliseret med oralt aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
For så vidt angår patienter, der ikke tidligere har taget
aripiprazol, skal deres tolerabilitet over for
aripiprazol fastslås, før behandling med Abilify Maintena
påbegyndes.
3
Det er ikke nødvendigt at titrere dosen af Abilify Maintena.
Startdosen kan administreres ved at følge ét af to regimer:
•
Injektionsstart med én injektion: Indgiv én injektion a 400 mg
Abilify Maintena på startdatoen,
og fortsæt behandlingen med 10 mg til 20 mg oral aripiprazol pr. dag
i 14 dage i træk for at
opreth
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów