Cetrotide

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cetrorelix (as acetate)

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

H01CC02

INN (International Nazwa):

cetrorelix

Grupa terapeutyczna:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Dziedzina terapeutyczna:

Ovulation; Ovulation Induction

Wskazania:

Enneaegset ovulatsiooni ennetamine patsientidel, kellele manustatakse kontrollitud munasarjade stimuleerimist, millele järgneb munarakkude kogumine ja abistavad reproduktsioonid. Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide koos inimese menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid piiratud kogemused rekombinantse follicule-stimuleeriva hormooni (FSH) tegi ettepaneku sarnast efektiivsust.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

1999-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CETROTIDE 0,25 MG
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Tsetroreliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cetrotide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cetrotide kasutamist
3.
Kuidas Cetrotide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cetrotide’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas segada ja süstida Cetrotide’t
1.
MIS RAVIM ON CETROTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CETROTIDE
Cetrotide sisaldab „tsetroreliksi“ nimelist ravimit. Selle ravimi
abil hoitakse ära munaraku vabanemine
munasarjast (ovulatsioon) menstruatsioonitsükli ajal. Cetrotide
kuulub „gonadotropiini vabastamist
takistavate hormoonide“ nimelisse ravimite rühma.
MILLEKS CETROTIDE’T KASUTATAKSE
Cetrotide on üks ravimitest, mida kasutatakse kunstliku viljastamise
ajal, et lihtsustada rasestumist.
See takistab teie munarakkude kohest vabanemist. See on vajalik, sest
kui teie munarakud vabanevad
enneaegselt (enneaegne ovulatsioon), ei saa teie arst neid koguda.
KUIDAS CETROTIDE TOIMIB
Cetrotide blokeerib LHRH-nimelise (luteiniseeriva hormooni
vabastajahormoon) naturaalse hormooni
teket teie kehas.
•
LHRH juhib LH-nimelist (luteiniseeriv hormoon) hormooni.
•
LH stimuleerib menstruatsioonitsükli aegset ovulatsiooni.
See tähendab, et Cetrotide peatab sündmusteahela, mille käigus
vabaneks munarakk munasarjast. Kui
teie munarakud on kogumiseks valmis, antakse teile teist ravimit, mis
vabastab need (ovulats
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cetrotide, 0,25 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,25 mg tsetroreliksit (atsetaadina).
Pärast pulbri lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab üks
milliliiter lahust 0,25 mg tsetroreliksit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofilisaat
Lahusti kirjeldus: selge ja värvitu lahus
Valmislahuse pH on 4,0...6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enneaegse ovulatsiooni ärahoidmine patsientidel, kellel viiakse läbi
munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni, millele järgneb munaraku võtmine ja kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide’t koos inimese
menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid
piiratud kogemused rekombinantse folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) viitavad sarnasele
efektiivsusele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cetrotide’t võib määrata ainult spetsialist, kellel on vastavad
kogemused.
Annustamine
Esimene Cetrotide manustamine peab toimuma arsti juhendamisel ja
olukorras, kus võimalike
allergiliste/pseudoallergiliste reaktsioonide (sh eluohtliku
anafülaksia) raviks vajalikud vahendid on
kohe kättesaadavad. Edaspidi võib patsient ravimit endale ise
süstida, kuid eelnevalt tuleb patsienti
teavitada ülitundlikkusreaktsioonile viitavatest sümptomitest ja
nähtudest, ülitundlikkusreaktsiooni
tagajärgedest ning kohesest vajadusest meditsiinilise abi järele
ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel.
1 viaali sisu (0,25 mg tsetroreliksit) manustatakse üks kord
ööpäevas 24-tunniste intervallidega
hommikuti või õhtuti. Pärast esimest manustamist on arstil
soovitatav patsienti jälgida vähemalt
30 minuti jooksul allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide
välistamiseks.
_Eakad _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus eakatel.
_Lapsed _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus lastel.
3
Manustamisviis
Cetrotide on ette nähtud subkutaanseks süsti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów