Cetrotide

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cetrorelix (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

H01CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

cetrorelix

Groupe thérapeutique:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Domaine thérapeutique:

Ovulation; Ovulation Induction

indications thérapeutiques:

Enneaegset ovulatsiooni ennetamine patsientidel, kellele manustatakse kontrollitud munasarjade stimuleerimist, millele järgneb munarakkude kogumine ja abistavad reproduktsioonid. Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide koos inimese menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid piiratud kogemused rekombinantse follicule-stimuleeriva hormooni (FSH) tegi ettepaneku sarnast efektiivsust.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

1999-04-12

Notice patient

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CETROTIDE 0,25 MG
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Tsetroreliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cetrotide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cetrotide kasutamist
3.
Kuidas Cetrotide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cetrotide’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas segada ja süstida Cetrotide’t
1.
MIS RAVIM ON CETROTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CETROTIDE
Cetrotide sisaldab „tsetroreliksi“ nimelist ravimit. Selle ravimi
abil hoitakse ära munaraku vabanemine
munasarjast (ovulatsioon) menstruatsioonitsükli ajal. Cetrotide
kuulub „gonadotropiini vabastamist
takistavate hormoonide“ nimelisse ravimite rühma.
MILLEKS CETROTIDE’T KASUTATAKSE
Cetrotide on üks ravimitest, mida kasutatakse kunstliku viljastamise
ajal, et lihtsustada rasestumist.
See takistab teie munarakkude kohest vabanemist. See on vajalik, sest
kui teie munarakud vabanevad
enneaegselt (enneaegne ovulatsioon), ei saa teie arst neid koguda.
KUIDAS CETROTIDE TOIMIB
Cetrotide blokeerib LHRH-nimelise (luteiniseeriva hormooni
vabastajahormoon) naturaalse hormooni
teket teie kehas.
•
LHRH juhib LH-nimelist (luteiniseeriv hormoon) hormooni.
•
LH stimuleerib menstruatsioonitsükli aegset ovulatsiooni.
See tähendab, et Cetrotide peatab sündmusteahela, mille käigus
vabaneks munarakk munasarjast. Kui
teie munarakud on kogumiseks valmis, antakse teile teist ravimit, mis
vabastab need (ovulats
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cetrotide, 0,25 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,25 mg tsetroreliksit (atsetaadina).
Pärast pulbri lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab üks
milliliiter lahust 0,25 mg tsetroreliksit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofilisaat
Lahusti kirjeldus: selge ja värvitu lahus
Valmislahuse pH on 4,0...6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enneaegse ovulatsiooni ärahoidmine patsientidel, kellel viiakse läbi
munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni, millele järgneb munaraku võtmine ja kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide’t koos inimese
menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid
piiratud kogemused rekombinantse folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) viitavad sarnasele
efektiivsusele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cetrotide’t võib määrata ainult spetsialist, kellel on vastavad
kogemused.
Annustamine
Esimene Cetrotide manustamine peab toimuma arsti juhendamisel ja
olukorras, kus võimalike
allergiliste/pseudoallergiliste reaktsioonide (sh eluohtliku
anafülaksia) raviks vajalikud vahendid on
kohe kättesaadavad. Edaspidi võib patsient ravimit endale ise
süstida, kuid eelnevalt tuleb patsienti
teavitada ülitundlikkusreaktsioonile viitavatest sümptomitest ja
nähtudest, ülitundlikkusreaktsiooni
tagajärgedest ning kohesest vajadusest meditsiinilise abi järele
ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel.
1 viaali sisu (0,25 mg tsetroreliksit) manustatakse üks kord
ööpäevas 24-tunniste intervallidega
hommikuti või õhtuti. Pärast esimest manustamist on arstil
soovitatav patsienti jälgida vähemalt
30 minuti jooksul allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide
välistamiseks.
_Eakad _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus eakatel.
_Lapsed _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus lastel.
3
Manustamisviis
Cetrotide on ette nähtud subkutaanseks süsti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-12-2019
Notice patient Notice patient danois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-12-2019
Notice patient Notice patient grec 12-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-12-2019
Notice patient Notice patient français 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-12-2019
Notice patient Notice patient italien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-12-2019
Notice patient Notice patient letton 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-04-2023
Notice patient Notice patient croate 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents