Cetrotide

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cetrorelix (as acetate)

Pieejams no:

Merck Europe B.V.

ATĶ kods:

H01CC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cetrorelix

Ārstniecības grupa:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Ārstniecības joma:

Ovulation; Ovulation Induction

Ārstēšanas norādes:

Enneaegset ovulatsiooni ennetamine patsientidel, kellele manustatakse kontrollitud munasarjade stimuleerimist, millele järgneb munarakkude kogumine ja abistavad reproduktsioonid. Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide koos inimese menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid piiratud kogemused rekombinantse follicule-stimuleeriva hormooni (FSH) tegi ettepaneku sarnast efektiivsust.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

1999-04-12

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CETROTIDE 0,25 MG
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Tsetroreliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cetrotide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cetrotide kasutamist
3.
Kuidas Cetrotide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cetrotide’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas segada ja süstida Cetrotide’t
1.
MIS RAVIM ON CETROTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CETROTIDE
Cetrotide sisaldab „tsetroreliksi“ nimelist ravimit. Selle ravimi
abil hoitakse ära munaraku vabanemine
munasarjast (ovulatsioon) menstruatsioonitsükli ajal. Cetrotide
kuulub „gonadotropiini vabastamist
takistavate hormoonide“ nimelisse ravimite rühma.
MILLEKS CETROTIDE’T KASUTATAKSE
Cetrotide on üks ravimitest, mida kasutatakse kunstliku viljastamise
ajal, et lihtsustada rasestumist.
See takistab teie munarakkude kohest vabanemist. See on vajalik, sest
kui teie munarakud vabanevad
enneaegselt (enneaegne ovulatsioon), ei saa teie arst neid koguda.
KUIDAS CETROTIDE TOIMIB
Cetrotide blokeerib LHRH-nimelise (luteiniseeriva hormooni
vabastajahormoon) naturaalse hormooni
teket teie kehas.
•
LHRH juhib LH-nimelist (luteiniseeriv hormoon) hormooni.
•
LH stimuleerib menstruatsioonitsükli aegset ovulatsiooni.
See tähendab, et Cetrotide peatab sündmusteahela, mille käigus
vabaneks munarakk munasarjast. Kui
teie munarakud on kogumiseks valmis, antakse teile teist ravimit, mis
vabastab need (ovulats
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cetrotide, 0,25 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,25 mg tsetroreliksit (atsetaadina).
Pärast pulbri lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab üks
milliliiter lahust 0,25 mg tsetroreliksit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofilisaat
Lahusti kirjeldus: selge ja värvitu lahus
Valmislahuse pH on 4,0...6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enneaegse ovulatsiooni ärahoidmine patsientidel, kellel viiakse läbi
munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni, millele järgneb munaraku võtmine ja kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide’t koos inimese
menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid
piiratud kogemused rekombinantse folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) viitavad sarnasele
efektiivsusele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cetrotide’t võib määrata ainult spetsialist, kellel on vastavad
kogemused.
Annustamine
Esimene Cetrotide manustamine peab toimuma arsti juhendamisel ja
olukorras, kus võimalike
allergiliste/pseudoallergiliste reaktsioonide (sh eluohtliku
anafülaksia) raviks vajalikud vahendid on
kohe kättesaadavad. Edaspidi võib patsient ravimit endale ise
süstida, kuid eelnevalt tuleb patsienti
teavitada ülitundlikkusreaktsioonile viitavatest sümptomitest ja
nähtudest, ülitundlikkusreaktsiooni
tagajärgedest ning kohesest vajadusest meditsiinilise abi järele
ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel.
1 viaali sisu (0,25 mg tsetroreliksit) manustatakse üks kord
ööpäevas 24-tunniste intervallidega
hommikuti või õhtuti. Pärast esimest manustamist on arstil
soovitatav patsienti jälgida vähemalt
30 minuti jooksul allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide
välistamiseks.
_Eakad _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus eakatel.
_Lapsed _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus lastel.
3
Manustamisviis
Cetrotide on ette nähtud subkutaanseks süsti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi