Cetrotide

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cetrorelix (as acetate)

متاح من:

Merck Europe B.V.

ATC رمز:

H01CC02

INN (الاسم الدولي):

cetrorelix

المجموعة العلاجية:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

المجال العلاجي:

Ovulation; Ovulation Induction

الخصائص العلاجية:

Enneaegset ovulatsiooni ennetamine patsientidel, kellele manustatakse kontrollitud munasarjade stimuleerimist, millele järgneb munarakkude kogumine ja abistavad reproduktsioonid. Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide koos inimese menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid piiratud kogemused rekombinantse follicule-stimuleeriva hormooni (FSH) tegi ettepaneku sarnast efektiivsust.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

1999-04-12

نشرة المعلومات

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CETROTIDE 0,25 MG
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Tsetroreliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cetrotide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cetrotide kasutamist
3.
Kuidas Cetrotide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cetrotide’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas segada ja süstida Cetrotide’t
1.
MIS RAVIM ON CETROTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CETROTIDE
Cetrotide sisaldab „tsetroreliksi“ nimelist ravimit. Selle ravimi
abil hoitakse ära munaraku vabanemine
munasarjast (ovulatsioon) menstruatsioonitsükli ajal. Cetrotide
kuulub „gonadotropiini vabastamist
takistavate hormoonide“ nimelisse ravimite rühma.
MILLEKS CETROTIDE’T KASUTATAKSE
Cetrotide on üks ravimitest, mida kasutatakse kunstliku viljastamise
ajal, et lihtsustada rasestumist.
See takistab teie munarakkude kohest vabanemist. See on vajalik, sest
kui teie munarakud vabanevad
enneaegselt (enneaegne ovulatsioon), ei saa teie arst neid koguda.
KUIDAS CETROTIDE TOIMIB
Cetrotide blokeerib LHRH-nimelise (luteiniseeriva hormooni
vabastajahormoon) naturaalse hormooni
teket teie kehas.
•
LHRH juhib LH-nimelist (luteiniseeriv hormoon) hormooni.
•
LH stimuleerib menstruatsioonitsükli aegset ovulatsiooni.
See tähendab, et Cetrotide peatab sündmusteahela, mille käigus
vabaneks munarakk munasarjast. Kui
teie munarakud on kogumiseks valmis, antakse teile teist ravimit, mis
vabastab need (ovulats
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cetrotide, 0,25 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,25 mg tsetroreliksit (atsetaadina).
Pärast pulbri lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab üks
milliliiter lahust 0,25 mg tsetroreliksit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofilisaat
Lahusti kirjeldus: selge ja värvitu lahus
Valmislahuse pH on 4,0...6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enneaegse ovulatsiooni ärahoidmine patsientidel, kellel viiakse läbi
munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni, millele järgneb munaraku võtmine ja kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide’t koos inimese
menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid
piiratud kogemused rekombinantse folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) viitavad sarnasele
efektiivsusele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cetrotide’t võib määrata ainult spetsialist, kellel on vastavad
kogemused.
Annustamine
Esimene Cetrotide manustamine peab toimuma arsti juhendamisel ja
olukorras, kus võimalike
allergiliste/pseudoallergiliste reaktsioonide (sh eluohtliku
anafülaksia) raviks vajalikud vahendid on
kohe kättesaadavad. Edaspidi võib patsient ravimit endale ise
süstida, kuid eelnevalt tuleb patsienti
teavitada ülitundlikkusreaktsioonile viitavatest sümptomitest ja
nähtudest, ülitundlikkusreaktsiooni
tagajärgedest ning kohesest vajadusest meditsiinilise abi järele
ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel.
1 viaali sisu (0,25 mg tsetroreliksit) manustatakse üks kord
ööpäevas 24-tunniste intervallidega
hommikuti või õhtuti. Pärast esimest manustamist on arstil
soovitatav patsienti jälgida vähemalt
30 minuti jooksul allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide
välistamiseks.
_Eakad _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus eakatel.
_Lapsed _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus lastel.
3
Manustamisviis
Cetrotide on ette nähtud subkutaanseks süsti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات