Cetrotide

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2023

Werkstoffen:

cetrorelix (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

H01CC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cetrorelix

Therapeutische categorie:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Therapeutisch gebied:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutische indicaties:

Enneaegset ovulatsiooni ennetamine patsientidel, kellele manustatakse kontrollitud munasarjade stimuleerimist, millele järgneb munarakkude kogumine ja abistavad reproduktsioonid. Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide koos inimese menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid piiratud kogemused rekombinantse follicule-stimuleeriva hormooni (FSH) tegi ettepaneku sarnast efektiivsust.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

1999-04-12

Bijsluiter

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CETROTIDE 0,25 MG
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Tsetroreliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cetrotide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cetrotide kasutamist
3.
Kuidas Cetrotide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cetrotide’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas segada ja süstida Cetrotide’t
1.
MIS RAVIM ON CETROTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CETROTIDE
Cetrotide sisaldab „tsetroreliksi“ nimelist ravimit. Selle ravimi
abil hoitakse ära munaraku vabanemine
munasarjast (ovulatsioon) menstruatsioonitsükli ajal. Cetrotide
kuulub „gonadotropiini vabastamist
takistavate hormoonide“ nimelisse ravimite rühma.
MILLEKS CETROTIDE’T KASUTATAKSE
Cetrotide on üks ravimitest, mida kasutatakse kunstliku viljastamise
ajal, et lihtsustada rasestumist.
See takistab teie munarakkude kohest vabanemist. See on vajalik, sest
kui teie munarakud vabanevad
enneaegselt (enneaegne ovulatsioon), ei saa teie arst neid koguda.
KUIDAS CETROTIDE TOIMIB
Cetrotide blokeerib LHRH-nimelise (luteiniseeriva hormooni
vabastajahormoon) naturaalse hormooni
teket teie kehas.
•
LHRH juhib LH-nimelist (luteiniseeriv hormoon) hormooni.
•
LH stimuleerib menstruatsioonitsükli aegset ovulatsiooni.
See tähendab, et Cetrotide peatab sündmusteahela, mille käigus
vabaneks munarakk munasarjast. Kui
teie munarakud on kogumiseks valmis, antakse teile teist ravimit, mis
vabastab need (ovulats
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cetrotide, 0,25 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,25 mg tsetroreliksit (atsetaadina).
Pärast pulbri lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab üks
milliliiter lahust 0,25 mg tsetroreliksit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofilisaat
Lahusti kirjeldus: selge ja värvitu lahus
Valmislahuse pH on 4,0...6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enneaegse ovulatsiooni ärahoidmine patsientidel, kellel viiakse läbi
munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni, millele järgneb munaraku võtmine ja kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide’t koos inimese
menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid
piiratud kogemused rekombinantse folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) viitavad sarnasele
efektiivsusele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cetrotide’t võib määrata ainult spetsialist, kellel on vastavad
kogemused.
Annustamine
Esimene Cetrotide manustamine peab toimuma arsti juhendamisel ja
olukorras, kus võimalike
allergiliste/pseudoallergiliste reaktsioonide (sh eluohtliku
anafülaksia) raviks vajalikud vahendid on
kohe kättesaadavad. Edaspidi võib patsient ravimit endale ise
süstida, kuid eelnevalt tuleb patsienti
teavitada ülitundlikkusreaktsioonile viitavatest sümptomitest ja
nähtudest, ülitundlikkusreaktsiooni
tagajärgedest ning kohesest vajadusest meditsiinilise abi järele
ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel.
1 viaali sisu (0,25 mg tsetroreliksit) manustatakse üks kord
ööpäevas 24-tunniste intervallidega
hommikuti või õhtuti. Pärast esimest manustamist on arstil
soovitatav patsienti jälgida vähemalt
30 minuti jooksul allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide
välistamiseks.
_Eakad _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus eakatel.
_Lapsed _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus lastel.
3
Manustamisviis
Cetrotide on ette nähtud subkutaanseks süsti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten