Cetrotide

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

cetrorelix (as acetate)

Saatavilla:

Merck Europe B.V.

ATC-koodi:

H01CC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cetrorelix

Terapeuttinen ryhmä:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeuttinen alue:

Ovulation; Ovulation Induction

Käyttöaiheet:

Enneaegset ovulatsiooni ennetamine patsientidel, kellele manustatakse kontrollitud munasarjade stimuleerimist, millele järgneb munarakkude kogumine ja abistavad reproduktsioonid. Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide koos inimese menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid piiratud kogemused rekombinantse follicule-stimuleeriva hormooni (FSH) tegi ettepaneku sarnast efektiivsust.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-12

Pakkausseloste

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CETROTIDE 0,25 MG
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Tsetroreliks
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cetrotide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cetrotide kasutamist
3.
Kuidas Cetrotide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cetrotide’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas segada ja süstida Cetrotide’t
1.
MIS RAVIM ON CETROTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CETROTIDE
Cetrotide sisaldab „tsetroreliksi“ nimelist ravimit. Selle ravimi
abil hoitakse ära munaraku vabanemine
munasarjast (ovulatsioon) menstruatsioonitsükli ajal. Cetrotide
kuulub „gonadotropiini vabastamist
takistavate hormoonide“ nimelisse ravimite rühma.
MILLEKS CETROTIDE’T KASUTATAKSE
Cetrotide on üks ravimitest, mida kasutatakse kunstliku viljastamise
ajal, et lihtsustada rasestumist.
See takistab teie munarakkude kohest vabanemist. See on vajalik, sest
kui teie munarakud vabanevad
enneaegselt (enneaegne ovulatsioon), ei saa teie arst neid koguda.
KUIDAS CETROTIDE TOIMIB
Cetrotide blokeerib LHRH-nimelise (luteiniseeriva hormooni
vabastajahormoon) naturaalse hormooni
teket teie kehas.
•
LHRH juhib LH-nimelist (luteiniseeriv hormoon) hormooni.
•
LH stimuleerib menstruatsioonitsükli aegset ovulatsiooni.
See tähendab, et Cetrotide peatab sündmusteahela, mille käigus
vabaneks munarakk munasarjast. Kui
teie munarakud on kogumiseks valmis, antakse teile teist ravimit, mis
vabastab need (ovulats
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cetrotide, 0,25 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,25 mg tsetroreliksit (atsetaadina).
Pärast pulbri lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab üks
milliliiter lahust 0,25 mg tsetroreliksit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofilisaat
Lahusti kirjeldus: selge ja värvitu lahus
Valmislahuse pH on 4,0...6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enneaegse ovulatsiooni ärahoidmine patsientidel, kellel viiakse läbi
munasarjade kontrollitud
stimulatsiooni, millele järgneb munaraku võtmine ja kunstliku
viljastamise protseduur.
Kliinilistes uuringutes kasutati Cetrotide’t koos inimese
menopausaalse gonadotropiiniga (HMG), kuid
piiratud kogemused rekombinantse folliikuleid stimuleeriva hormooniga
(FSH) viitavad sarnasele
efektiivsusele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cetrotide’t võib määrata ainult spetsialist, kellel on vastavad
kogemused.
Annustamine
Esimene Cetrotide manustamine peab toimuma arsti juhendamisel ja
olukorras, kus võimalike
allergiliste/pseudoallergiliste reaktsioonide (sh eluohtliku
anafülaksia) raviks vajalikud vahendid on
kohe kättesaadavad. Edaspidi võib patsient ravimit endale ise
süstida, kuid eelnevalt tuleb patsienti
teavitada ülitundlikkusreaktsioonile viitavatest sümptomitest ja
nähtudest, ülitundlikkusreaktsiooni
tagajärgedest ning kohesest vajadusest meditsiinilise abi järele
ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel.
1 viaali sisu (0,25 mg tsetroreliksit) manustatakse üks kord
ööpäevas 24-tunniste intervallidega
hommikuti või õhtuti. Pärast esimest manustamist on arstil
soovitatav patsienti jälgida vähemalt
30 minuti jooksul allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide
välistamiseks.
_Eakad _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus eakatel.
_Lapsed _
Puudub Cetrotide asjakohane kasutus lastel.
3
Manustamisviis
Cetrotide on ette nähtud subkutaanseks süsti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia