ACID REDUCER Comprimé
Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
24-01-2020
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Składnik aktywny:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Dostępny od:
APOTEX INC
Kod ATC:
A02BA02
INN (International Nazwa):
RANITIDINE
Dawkowanie:
75MG
Forma farmaceutyczna:
Comprimé
Skład:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Droga podania:
Orale
Sztuk w opakowaniu:
10
Typ recepty:
En vente libre
Dziedzina terapeutyczna:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Podsumowanie produktu:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROUVÉ
Data autoryzacji:
2013-10-24
Charakterystyka produktu
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
75 mg et 150 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 janvier 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 238800
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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